勃林格殷格翰携手Zealand Pharma推动胰高血糖素双激动剂试验
9月6日，勃林格殷格翰与Zealand Pharma A/S公司("Zealand")宣布，勃林格殷格翰计划启动GLP-1/胰高血糖素双激动剂BI 456906的二期研发，该化合物授权自Zealand。勃林格殷格翰与Zealand建立的长期合作伙伴关系将Zealand在发现创新肽类药物方面的专长与勃林格殷格翰在研发全新心脏代谢疾病药物方面的专业技能进行了完美的结合。这款来自天然肠道激素
Ra公司新型大环肽补体C5抑制剂zilucoplan获美国FDA授予孤儿药资格！
2019年09月07日讯 /生物谷BIOON/ --Ra Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，致力于领导补体生物学领域，为罕见疾病患者提供创新和易获得的疗法。该公司发现并开发的多肽和小分子靶向补体级联的关键组分。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予zilucoplan治疗重症肌无力（gMG）的孤儿药资格（ODD）。zilucoplan是一种自我给药的大环肽
类风湿性关节炎(Ra)新药！吉利德口服JAK1抑制剂filgotinib申请在欧盟上市
2019年08月19日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）与合作伙伴Galapagos近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理口服选择性JAK1抑制剂filgotinib治疗类风湿性关节炎（Ra）成人患者的上市许可申请（MAA）。filgotinib MAA由III期FINCH项目的24周数据支持。结果显示，filgotinib在广泛的Ra患者群体中具有强劲疗效和长
类风湿性关节炎(Ra)重磅新药！艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(upadacitinib)获美国FDA批准
2019年08月19日讯 /生物谷BIOON/ --生物制药巨头艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准JAK1抑制剂Rinvoq（upadacitinib），用于对甲氨蝶呤应答不足或不耐受（MTX-IR）的中度至重度活动性类风湿性关节炎（Ra）成人患者的治疗。Rinvoq预计在8月下旬在美国市场上市，该药每日一次口服15mg，不适用于未接受过MTX治疗的患者。Rinv
Mallinckrodt创新疗法达到4期临床终点 显著缓解Ra患者症状
今日，Mallinckrodt公司宣布，该公司开发的Acthar溶胶，在辅助治疗类风湿性关节炎（Ra）患者的4期临床试验中，达到所有主要和次要终点。在接受治疗12周之后，63%的难治性Ra患者疾病症状得到缓解。Ra是一种自身免疫性疾病。患者的关节由于产生炎症，导致关节肿胀、僵硬和疼痛。据估计大约150万美国人患有Ra。通常治疗方法的目标是防止炎症发生，从而缓解症状，让疾病进入缓解期。目
Acta Pharma Sinica：艰难梭菌毒素A如何进入肠道细胞？
2019年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --艰难梭菌感染已成为严重的，有时是致命的腹泻病的主要原因，也是日常生活中一个日益严重的问题。来自C. diff的大部分疾病是由细菌产生的毒素引起的，这会损害肠道内壁。现在，随着今天在《Acta Pharmacologica Sinica》杂志上发表的新研究，作者揭示了C. diff的两种主要毒素A和B如何进入肠细胞，这为开发不依赖抗生素的治疗方法提供
Mol Pharma：大麻二酚可以帮助药物穿过血脑屏障进入大脑
2019年4月30日讯 /生物谷BIOON /——大麻二酚(Cannabidiol，CBD)是大麻中的一种非精神活性化合物，被认为对许多健康状况（从焦虑到癫痫）都有益。虽然还需要更多的研究来证实这些说法，但科学家们现在已经表明CBD可以作为一个“特洛伊木马”发挥不同的用途:帮助药物通过血脑屏障(blood-bRain barrier，BBB)以进入老鼠的大脑，相关研究结果于近日发表在ACS旗下《M
利奥制药IL-17Ra抑制剂Kyntheum疗效比强生IL-12/23抑制剂StelaRa更持久
2019年04月26日/生物谷BIOON/--丹麦药企利奥制药（Leo Pharma）近日在法国巴黎举行的第6届国际皮肤炎症与银屑病组织（SPIN）国际大会上公布了抗炎药Kyntheum（brodalumab）治疗中度至重度斑块型银屑病患者的新数据。这些数据显示，在52周治疗期间，与接受强生抗炎药StelaRa（ustekinumab）治疗的患者相比，接受Kyntheum治疗的患者中有更高比例的患
吉利德filgotinib在多个类风湿性关节炎（Ra）患者群体中具有良好的安全性
2019年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）与合作伙伴Galapagos近日公布了抗炎药filgotinib治疗类风湿性关节炎（Ra）的4项临床研究的中期安全性数据。这些数据包括正在进行的III期FINCH 1、2、3研究的24周安全结果，以及来自IIb期DARWIN 3长期扩展研究更新的156周安全数据。来自FINCH 1、2、3研究的24周安全数据汇总
吉利德filgotinib在甲氨蝶呤经治类风湿性关节炎(Ra)群体中表现出强劲疗效
2019年03月30日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）与合作伙伴Galapagos近日公布了抗炎药filgotinib治疗类风湿性关节炎（Ra）的III期临床研究FINCH 1的24周数据。结果显示，在甲氨蝶呤（MTX）治疗应答不足的患者中，当联合稳定剂量MTX背景疗法治疗时，与安慰剂相比，filgotinib表现出显著疗效。FINCH 1是一项随机、双盲、安慰剂和